试题详情
- 单项选择题新生儿期有下列哪项表现可疑为先天性卵巢发育不全综合征()。
A、肢体畸形
B、手和(或)足背水肿
C、特殊面容
D、母亲高龄
E、极低出生体重
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()
- 患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天
- 患儿,12岁,突然出现步态不稳、语言不清
- Tumer综合征在青春前期最常见的临床表
- 肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是(
- 苯丙酮尿症低苯丙氨酸饮食治疗至少应持续到
- 确诊黏多糖病的实验室检查是()。
- 测定黏多糖病酶活性的样本是()。
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是()。
- 不是常染色体隐性遗传的疾病是()。
- 肝豆状核变性的脑部病变主要在()。
- 肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于()。
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在(
- 苯丙酮尿症的确诊主要依据为()。
- 患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶
- 10个月男婴,母乳喂养,因反复抽搐发作,
- 苯丙酮尿症最突出的临床特点是()。
- 标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
- 女孩,3个月,以哭闹后青紫就诊。查:精神
- 肝豆状核变性的遗传方式是()。