试题详情
- 单项选择题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况,包括污染的类型和程度。当员工由于健康状况可能导致()污染风险增大时,应当由指定的人员采取适当的措施。
A、微粒
B、微生物
C、人数
D、耗材
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 产品质量回顾分析的目的是什么?
- 确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获
- 为什么要进行运行确认?
- 质量管理负责人和生产管理负责人不得()。
- 当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
- 企业可以根据变更的()对产品质量潜在影响
- 企业已召回的产品应怎样保存?
- 生产工艺规程
- 经改造或重大维修的设备应当进行(),()
- 下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药
- 制定程序文件和标准操作规程的项目至少包括
- 清洁操作规程的验证应当反映()实际的使用
- ()应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆
- 2010版GMP新修订共有几个附录,它们
- 对接受免疫的供血浆者,事先应详细告知有关
- 运行确认应根据()的设计标准制定运行测试
- 供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对
- 经批准用来指导()、()、()、()、(
- 厂房地面、墙壁、天棚等内表面有哪些要求(
- 清洁验证应当综合考虑设备使用情况、所使用