试题详情
- 单项选择题（）是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
A、行政诉讼
B、《药品不良反应报告和监测管理办法》
C、中医药管理部门
D、仿制药
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据国家中药品种保护审评委员会的审评结论
- 简述药品生产质量管理规范（GMP）认证的
- 加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂
- （）是医疗机构药品管理的首要环节。
- （）负责建立和不断改进企业内质量管理体系
- 根据司法最终原则，（）是解决争议的最后途
- 开办放射性药品生产、经营企业，必须具备与
- 现行的《药品管理法》是我国目前具有最高法
- 新药研发的内容总体上包括（）
- 采药证由（）以上药品监管部门会同级野生动
- 根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产
- 药品广告必须具有（）
- 以下允许在国内进行分装的是（）
- 根据《药品管理法》的规定，药品生产企业应
- 一般说来，当普通法与特别法的规定不一致时
- 国家食品药品监督管理局认证中心在收到申请
- 药品流通的特性有哪些。
- 我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用
- 因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）
- 根据我国《药品管理法》，开办药品经营企业