试题详情
- 单项选择题我国（）规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
A、《药品管理法》
B、仿制药
C、中医药管理部门
D、《医疗机构制剂注册管理办法》
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产质量管理规范认证监督检查包括（）
- 药品流通的特性有哪些？
- 我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用
- 临床试验所需要的费用由（）承担。
- 《医疗机构药事管理暂行规定》中对临床药师
- （）的根本目的是纠正行政机关已做出的违法
- GLP认证的程序是（）
- 药品按药理作用分为（）
- GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的
- 饮片这些药品本质上都是（），只是在中医配
- （）是指国家食品药品监督管理局已批准上市
- 国家对麻醉药品生产管理的原则是：控制种植
- 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批
- 化学药品注册分为哪些类别？
- 对违反医疗用毒性药品管理规定，擅自生产、
- （）是指新药从实验室发现到上市应用的整个
- 现行的《药品管理法》是我国目前具有最高法
- （）指一个由医学，法学专业人员及非医学，
- 医疗机构药事管理组织的职能有哪些。
- 一般说来，当普通法与特别法的规定不一致时