试题详情
- 判断题人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 报告医疗器械不良事件应遵循什么原则?
- 什么是医疗器械不良事件监测?
- 法律规定产品必须经过检验方可出口的,应当
- 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地
- 发布《医疗器械不良事件信息通报》的意义何
- 患者因骨折使用四肢内固定钢板,5个月后因
- 根据《角膜接触镜零售企业现场检查标准(试
- 国家药品不良反应监测中心履行什么样的监管
- 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门履
- 企业经营的产品,应具有由供应商提供的医
- 依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事
- 监督管理部门对已发生不良事件的医疗器械可
- 专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业
- 患者在手术室行胃大部切除术,术中使用一次
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器
- 医疗器械经营企业检查验收标准由中华人民共
- 导尿管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 经外周插入的中心静脉导管在使用中可能会发
- 医疗器械说明书有关内容应当与标签、包装标
- 经营生理研究实验仪器的医疗器械经营企业,