试题详情
- 简答题操作规程是指什么？
- 经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件，也称标准操作规程。
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热门试题
- 药品的批记录中包括哪些记录？
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- 洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。
- 生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么
- 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
- 培养基灌装容器的数量应当足以保证评价的（
- 生物制品的特性是什么？
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- 生物制品通则是对各论生产和质量规范的（）
- 列入国家药品的名称是（）
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 批生产记录应当依据什么规定的内容制定？
- 物料和产品标准有特定取样要求的，应按（）
- 对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
- 本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 生产设备应有明显的（）标志，并定期维修、
- 产品质量回顾分析的目的是什么？
- 中药材与中药饮片变质包括（）。