试题详情
- 简答题生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么要求？
- 必须及时消毒，并与未用过的分开存放，以防止交叉污染。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 清洁验证残留物的限度根据什么确定？
- 在清洁验证过程中，应当考虑设备使用后至清
- 100级洁净室（区）的操作要求是？
- 待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
- 企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的
- 企业对于退货要有相应的记录，记录内容应该
- 设备必须有使用、清洁、维护和维修的操作规
- 原料药清洁验证应根据（）来选择清洁参照物
- （）的生产人员上岗前应当接受健康检查，以
- 因吹灌封技术的特殊性，应特别注意哪些问题
- 什么样的中药材不得直接用于提取加工。
- 省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容
- 若原辅料不具有物理均匀性，则需要使用特殊
- 检定菌应当有适当的标识，内容至少包括（）
- 在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
- 生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存
- A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
- 物料应当（）进行全检，并与供应商的（）比
- 应当根据（）对质量风险进行评估，以保证产
- 应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程