试题详情
- 简答题省级药监局在药品注册申请中有哪些职责?
- 药品申报资料的的形式审查,研制情况及条件的现场考察,检验用样品的抽取,国产药品再注册的审核,并报国家药品监督管理局备案。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构不得使用什么样的医疗器械?
- 药品监督行政处罚听证工作的费用谁承担?
- 药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药
- 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医
- 医疗器械监督管理职能如何分工?
- 国家实施中药品种保护制度的涵义是什么?
- 开办药品生产企业需要办理哪些手续?
- 除《药品管理法》有特殊规定以外的进口药品
- “新药试行标准转正”的内容有哪些?
- 行政处分分为哪六种形式?
- 实施药品分类管理的核心是什么?
- 日常性执法监督主要有哪几种方法?
- 药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪
- 生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间
- 角膜塑形镜的经营、验配机构应遵守的法规是
- 药品监督管理行政机关对应当向公安机关移送
- 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包
- 药品广告内容应该以什么为准?
- 申请进口的药品有哪些具体要求?
- 医疗机构的药剂人员在调配处方时要遵守哪些