试题详情
- 简答题对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,药品监督管理部门可以采取什么行政措施?
- 县级以上药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品注册申请表》应报送一式几份申请表?
- 日常性执法监督主要有哪几种方法?
- 药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂
- 药品广告内容应该以什么为准?
- 在什么情况下,申请人应当提出补充申请?
- 在办理药品广告异地备案时,药品广告批准内
- 行政处罚法规定,在哪些情况下,应当依法从
- 《药品注册管理办法》在什么时间施行?
- 申请生产新药所需样品的规定有哪些?
- 药品监督管理行政机关在作出什么样的行政处
- 药品注册中“补充申请”的含义是什么?
- 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何
- 药品监督管理部门及其人员违规发给证书及药
- 医疗机构不得使用什么样的医疗器械?
- 对药品监督管理行政机关违规实施行政处罚的
- 什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手
- 发运中药材包装的规定?
- 擅自改变产品使用说明书,扩大治疗范围、适
- 生产企业在生产非处方药品时如何使用非处方
- 申请新药注册所报送的资料要求有哪些?