试题详情
- 简答题《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定》中规定,医疗器械经营企业的质量管理人、专职质量管理员不得兼()。
- 验收员
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械生产企业应当符合下列条件()
- 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需
- 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
- 执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
- 经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法
- 生产企业在进行设计和开发策划时,应当确定
- 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药
- 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位
- 医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告
- 医疗器械的研制应当遵循的原则()
- 企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医
- ()变更后,无菌器械的大、中、小包装标注
- 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有()
- 凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医
- 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当
- 《医疗器械生产企业许可证》变更分为()变
- 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械
- 法律、法规授权的具有()职能的组织,在法