试题详情
- 多项选择题国务院药品监督管理部门履行下列职责:()
A、组织贯彻医疗器械标准工作的法律、法规,制定医疗器械标准工作的方针、政策和管理办法
B、监督实施医疗器械标准
C、组织转化国际标准,开展对外标准工作交流
D、负责医疗器械标准工作的表彰和奖励、管理标准工作经费。
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
- 《医疗器械生产(经营)企业许可证》有效期
- 生产企业应当建立记录管理程序并形成文件,
- 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本
- 依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的
- 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构
- 医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?
- 按照国务院药品监督管理部门的规定,()医
- 《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关
- 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据
- 企业经营的医疗器械产品应符合什么条件?
- 境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。
- 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械(
- 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制
- 医疗机构使用无菌器械发生严重不良事件时,