试题详情
- 单项选择题21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为()
A、47,XX(或XY),+21
B、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
C、46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)
D、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)
E、46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 苯丙酮尿症最突出的临床特点是()
- D/G易位型Down综合征的核型是()
- 患儿2岁,不会坐、站、走,不会认人、说话
- 关于肝豆状核变性的诊断依据是()
- 2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特
- 黏多糖病是()
- 患儿,3岁,不会坐、站、走,不会说话,尿
- 先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型是(
- 部分先天愚型患儿智能可基本正常。
- 戈谢病是()
- 黏多糖病最多见的类型()
- 散发性先天性甲状腺功能减低症最主要的原因
- 患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、
- 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特
- 21-三体综合征的最常见核型为()
- 治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方
- 肝豆状核变性的神经系统主要表现为反复惊厥
- 10岁患儿,近3个月出现言语不清、书写困
- BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是()
- 具有下列面容:头小,唇、腭裂,小眼球,眼