试题详情
- 单项选择题()监管,是指食品药品监督管理部门在依法履行职责的同时,通过日常监督检查,对医疗器械生产、经营企业的涉械行为进行信用等级认定,并根据认定的信用等级有针对性的开展监督管理工作。
A、医疗器械监督管理
B、医疗器械生产监督管理
C、医疗器械企业信用分级
D、医疗器械分类规则
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合
- 临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗
- 医疗器械广告是哪级部门批准()。
- 公民、法人或者()可以向行政许可的设定机
- 被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
- 国务院药品监督管理部门履行下列职责:()
- ()监管,是指食品药品监督管理部门在依法
- 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品
- 留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问
- 对警示企业,实行定期的检查与抽查,发现违
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回
- 企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求
- 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质
- 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品
- 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格
- 国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器
- 医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库
- 医疗器械经营企业许可证的有效期是多少年?
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工