试题详情
- 简答题用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布局,以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线,应当有()。生产区应当有适度的(),目视操作区域的照明应当满足()。生产区内可设(),但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
- 隔离措施;照明;操作要求;中间控制区域
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 质量管理部门对供应商的评估至少应当包括哪
- 进厂中药材取样量如何计算?
- 下列哪些情况常属于生产设备大修范畴?()
- 企业应当采取适当措施,避免体表有伤口、患
- 验证文件应包括验证总计划、验证方案、验证
- GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审
- 制剂的工艺规程内容应当包括生产处方,生产
- 确保完成各种必要的验证工作是谁的职责?
- 医用氧是指空气经()制备的液态氧、气态氧
- 对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
- 无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的()
- 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 生产管理负责人主要职责?
- 特殊药品生产厂房的要求是什么?
- 制剂的工艺规程中包装操作步骤的说明应包括
- 委托检验合同应当明确受托方有义务接受()
- 无菌药品的生产须满足其质量和()的要求。
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
- 包装人员在印制不同批号的箱签时,下列说法