试题详情
- 多项选择题医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同储存区域存放?()
A、待清洁
B、待充装
C、待检
D、不合格
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 采用传统发酵工艺生产原料药的工艺控制重点
- 某药品生产企业新建车间申请GMP认证,需
- 中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,
- 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当
- ()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯
- 物料的质量标准一般应当包括:物料的基本信
- 本规范自()起施行。按照《中华人民共和国
- 监督厂区卫生状况是谁的职责?
- 无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
- 回收处理后的产品怎样确定有效期?
- 批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程
- 无菌药品包括()和()。
- 对于计算机化系统,当人工输入关键数据时,
- 记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记
- 在产品生命周期中,对商业化生产的产品质量
- 中药材来源包括()。
- 验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()
- 生产设备应有明显的()标志,并定期维修、
- 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
- 经企业负责人特批的人员未经培训也可以进入