试题详情
- 简答题无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
- 确认；计划性维护
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- 包装人员在印制不同批号的箱签时，下列说法
- 进厂物料应当有（），经取样（或检验合格）
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- 请阐述药品的概念。
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- 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成
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