试题详情
- 简答题确保完成所有必要的检验是谁的职责?
- 是质量管理负责人的职责
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 对无菌生产过滤器的要求?
- 企业已召回的产品应怎样保存?
- 批生产记录的内容应当包括什么?
- 下列选项中哪些是物料的质量标准里应包含的
- 为规范药品生产质量管理,根据()、《中华
- 每批药品的留样数量应至少满足()次全检量
- 无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降
- 中药提取回收后溶剂的再使用应当符合哪些规
- 什么是物料的复验期?
- 包装操作规程应当规定的措施有()。
- 生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
- 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准
- 批生产记录中应当记录什么的日期和时间?
- 《药品生产质量管理规范2010年修订》自
- 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合
- ()、()、待包装产品和成品必须按照质量
- 工艺用水
- 药品零头包装的要求是什么?
- 中药提取、精制过程中使用有机溶剂的,如溶
- 原料药质量标准中有()等检验项目的,厂房