试题详情
- 判断题监查员每次访视时，应在确认所有的错误或遗漏均已修改后，在病例报告上签字。
- 错误
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- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
- 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
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- 临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
- 伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
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- 下列哪项不包括在试验方案内（）
- 《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
- 应急信封何时拆阅及处理？
- 监查员应遵循临床试验方案进行工作。
- 监查员监查的目的是为什么？（）
- （）指试验完成后的一份详尽总结，包括试验
- 生物利用度研究的注意事项有哪些？
- 安慰剂
- 《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫
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