试题详情
- 多项选择题原料药清洁验证方案应当详细描述的内容为（）。
A、需清洁的对象
B、清洁操作规程
C、擦拭方法
D、可接受限度
- A,B,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 待用分装容器在分装前应当（），避免容器中
- 血液制品生产单位应当积极开发（）新品种，
- 应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的（
- 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药
- 最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保
- 存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
- 企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 对使用的每种中药材和中药饮片应当根据其特
- 药品生产企业应当定期进行（），监控GMP
- 进行（），并有相应的（）。应当按照操作规
- 无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地
- 在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
- 仓库内应当配备适当的设施，并采取有效措施
- 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂怎么划分批
- 原料药或中间产品的包装要求有（）。
- 应当定期（）投诉记录，以便发现需要警觉、
- 设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的
- 受托方应具备什么条件方可接受委托？
- 检定菌应当有适当的标识，内容至少包括（）