试题详情
- 判断题与生产操作相关的人员应按照规定更衣，其他人员可按个人方便随意。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区
- 环氧乙烷灭菌记录应该包括哪些内容？
- 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
- 在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是
- 灭菌工艺必须与（）的要求相一致，且应当经
- 对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工
- 影响质量的因素是什么
- 原料药附录适用于哪些生产操作？
- 清洁验证应当考虑的因素有哪些？
- 请阐述药品的概念。
- 批的划分原则是什么？
- 药品生产企业中，与产品质量有关的变更由申
- 中药材前处理和中药提取的委托生产应由哪一
- 如何进行GMP自查？
- 某药品生产企业新建车间申请GMP认证，需
- 每批产品经质量受权人批准后方可放行。
- 药品生产质量管理规范（2010年修订版）
- QA的主要职责有哪些？
- 灭菌过程采用自控和监测系统的，应当经过验
- 中药提取生产中投料时应当记录什么？