试题详情
- 判断题每批产品经质量受权人批准后方可放行。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 非处方药的专有标识是什么？
- 持续稳定性考察方案应当至少包括（）。
- 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号
- 关于中药提取后的废渣处理以下哪些说法是正
- 质量管理活动的目的是什么？
- 物料的放行应该至少符合哪三项要求？
- 药品生产用设备的要求是什么？
- 设计确认的目的是什么？
- 企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量
- 批记录应当由复印发放部门负责管理。
- 制剂的工艺规程中对生产场所和所用设备的说
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对（
- 持续工艺确认在必要时，应当使用统计工具进
- 应当按照（）的要求保存和使用生物指示剂，
- 生产用工艺用水有什么要求？
- 直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区
- 出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委
- 药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清
- 在制定验证总计划中，保持持续验证状态的策
- 应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定