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简答题简述诱变育种诱变过程。
  • 诱变育种诱变过程:由出发菌种开始,制出新鲜孢子悬浮液(或细菌悬浮液)做诱变处理,然后以一定稀释涂布平皿上长出单菌落为止的各步骤为诱变过程。
    (1)出发菌种的斜面:出发菌种的斜面非常重要,其培养工艺最好是经过试验已知的最佳培养基和培养条件、要选取对诱变剂敏感的斜面种龄,要求孢子数适中而新鲜。
    (2)单孢子悬浮液制备。
    (3)孢子计数:诱变处理后孢子要计数,以控制处理液的孢子数和统计诱变致死率,常用于处理孢子的浓度为105-108个孢子/亳升;孢子计数采用血球计数法在显微镜下直接计数;致死率是通过处理前后孢子液活菌计数来测定。
    (4)单菌落分离:平皿内倾入20ml左右的培养,凝固后,加入一定量经诱变处理的孢子液(以控制每一平皿生长10-50个菌落为合适的量),用刮棒涂布均匀后进行培养。
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