试题详情
- 判断题Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。( )
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- Harding分类方法将遗传性共济失调按
- 母系遗传
- 腓骨肌萎缩症1A型(CMTIA型)的主要
- 遗传物质的检测包括_________、_
- 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是(
- Bourneville病的临床特征是__
- Bourneville病
- 关于Friedreich型共济失调哪一项
- 面部皮脂腺瘤最常见于( )
- 24岁,女,发育迟缓,右侧颜面部有紫红色
- 4岁小男孩,右侧颜面部有紫红色瘤,智力障
- 结节性硬化症有意义的辅助检查是( )
- 皮肤纤维瘤
- Roussy-Lfivy综合征
- 试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。
- 论述脑面血管瘤(Sturge-Weber
- 基因产物检测:主要应用免疫技术对____
- 试述Friedreich型共济失调的临床
- 慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)的主要临
- Lisch结节