试题详情
- 单项选择题不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是（）。
A、应当按照操作规程进行取样
B、应当制定操作规程，详细规定中间产品和原料药的取样方法
C、取样后样品密封完好
D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 原料称量的装置应当具有与（）相适应的精度
- 除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（
- 无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部
- 成品的取样应考虑生产过程中的（）。
- 验证文件的内容及管理要求是什么？
- （）过程中的温度度、时间、腔室内和外压差
- 设备连接的主要固定管道的要求是什么？
- 验证总计划应当至少包括以下哪些信息？（）
- 药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（
- 毒性中药材加工、炮制应使用专用（），并与
- 洁净室（区）的温度一般控制在（），相对湿
- 应当按照供应商的要求（）和（）生物指示剂
- 进口药材应有（），以及按有关规定办理进口
- 生产区、仓储区禁止的行为有（）
- 无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 原料药质量标准对杂质的控制应当包括（）。
- 关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确
- 新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，
- 产品召回的进展过程应当（）。