试题详情
- 单项选择题药品使用之后发生的有害反应（）
A、假药
B、劣药
C、处方药
D、不良事件
E、药品不良反应
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 简述我国药品质量监督管理的特点。
- 中国药典把药品分为（）大类。
- 药事组织主要有以下五种类型，涵盖了各种药
- 什么是政府定价、政府指导价？哪些单位必须
- 非处方药批发必须取得药品经营许可证、GS
- 简述从事药物研究开发工作的药师功能。
- validity date
- 简述药品知识产权保护学研究的主要内容
- 药的外延是化疗药及非化疗药。
- 根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据
- 《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规
- 异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须
- 药品信息管理
- 三级医院要学部门负责人应由具有药学专业中
- 药物依赖性
- 简述GAP的内容和特点。
- 比较GMP与ISO9000的异同点？
- 简述药学的主要作用与共同任务
- Generic drug applica
- 一级保护的野生药材物种，我国保护管理的措