试题详情
- 简答题洁净厂房的功能是什么?
-
1)控制活性粒子和非活性粒子的污染;
2)迅速、有效地吸收粒子并送出室外;
3)防止活性粒子聚积;
4)防止洁净室(区)和外环境之间的交叉污染;
5)提供相应的空气温度和湿度,提高工作人员的舒适性。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品生产,为减少()并便于清洁,洁净
- 实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、
- 待验指原辅料、包装材料、()、待包装产品
- GMP对人员安全的要求及目的是什么?
- 对于无菌检查样品的取样,取样件数应按照G
- 无菌药品生产过程中的污染(如活生物、放射
- 企业应当有整洁的()。
- 企业的工艺规程应如何更改?
- 委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条
- 记录填写的任何更改都应当签注()和(),
- 具有特殊功能和特殊要求的生产厂房有什么要
- 生物制品批号编写的依据是什么?
- 当影响产品质量的哪些主要因素变更时,均应
- 无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌
- 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为(
- 无菌药品生产洁净区A级,静态条件下,≥0
- 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号
- 清洁验证的次数应当根据风险评估确定,通常
- 企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必
- 不同的中药材()在同一容器中清洗、浸润。