试题详情
- 多项选择题肝豆状核变性的基本代谢缺陷是( )
A、肝脏不能正常合成铜蓝蛋白
B、肠道吸收铜功能增强
C、胆汁中排出铜量减少
D、尿排铜量减少
E、胆汁中排出铜增加
- A,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 10岁以后起病的肝豆状核变性,以下列何者
- 核型分析(karyotypeanalys
- 同时伴有生长落后、智力落后的疾病有()
- 粘多糖病(mucopolysacchar
- 基因突变(genemutation)
- 男孩,3岁,出生时正常,母乳喂养,5个月
- 2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,
- 先天愚型的特殊面容为( )
- 21-三体综合征与先天性甲状腺功能减低症
- 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员
- 肝豆状核变性( )
- 治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应(
- 患儿3岁,系患肝糖原累积症。其治疗的目的
- 苯丙酮尿症患者的治疗主要是_______
- 试述粘多糖病的骨骼X线改变有哪些?
- 典型苯丙酮尿症的发病机理为( )
- Turner综合征常因_________
- 通过尿有机酸分析有助于诊断()
- 常染色体病的共同特征是:________
- 标准型21-三体综合征的核型为( )