试题详情
- 判断题成品的质量标准不包括取样操作规程的编号。
- 错误
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- 企业可选取产量较大及质量不稳定的品种进行
- 中国药典2015版三部收载的生物制品包括
- 自检应当有（）。自检完成后应当有（）。自
- 清洁验证的关注点是（）
- 质量标准（或质量控制指标）及检验操作规程
- 药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，
- 任何偏离生产工艺、（）、质量标准、（）、
- 中药提取委托生产中药提取物的交接应确认哪
- 在设备的维护保养中，应注意哪些问题？（）
- 省级以上人民政府卫生行政部门应当指定有关
- 关于中药标本正确的说法是（）。
- 本规范作为质量管理体系的一部分，是药品（
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
- 包装开始前应当进行检查，具体项目如下：（
- 某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产
- 可采用（）的方式确定重新加工的操作规程和
- 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些
- 不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
- 质量管理部门的人员有权进入（）和（）进行
- 医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。