试题详情
- 简答题药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可以自行销毁？
- 不可以，《药品召回管理办法》中规定应当在药品监督管理部门监督下销毁。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或
- 按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当
- 物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装
- 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程
- 留样的贮存期限是多少？
- 应当定期对破袋、融浆的生产过程进行（），
- 目前执行的《中华人民共和国药品管理法》的
- 完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方
- 对于计算机化系统，包括系统故障和数据错误
- 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
- 只有经（）批准放行并在有效期或复验期内的
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 产品回收需经预先批准，并对相关的（）进行
- 包装应使用符合现行国家标准（GB1423
- 企业可以根据变更的性质、范围、（）将变更
- （）时进入腔室的空气应当经过高效过滤器过
- 制定GMP的法律依据是什么？
- 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中
- 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
- 药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有