试题详情
- 单项选择题回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与使用,应当有完整、可追溯的记录,并定期检测()。
A、含量
B、水分
C、杂质
D、微生物
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 应根据检测流程和检测项目分设检测作业区,
- GMP对生产管理有什么要求?
- 留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯
- 哪种情况不需要再验证()
- 隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保
- 如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至
- 血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
- 应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调
- ()的起点及工序应当与注册批准的要求一致
- 应当定期回顾分析投诉记录,以便发现需要警
- 药品生产企业应当定期进行(),监控GMP
- 物料每次接收均应当有()。
- 本规范中的确认是指()。
- 原料血浆袋()使用前应确认有关信息(),
- 如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- 下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药
- 用于中药注射剂的中药材的留样,应当保存至
- 所有取样工具和设备应由()材料制成且能保
- 质量控制有哪些基本要求?