试题详情
- 单项选择题药品生产设施与生产质量管理应符合现行版中国()要求。
A、《药品检验管理规范》
B、《药品生产质量管理规范》
C、《药品生产研究管理规范》
D、《药品生产管理规范》
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下述哪个工序不产尘?()。
- 在进行搪瓷配料罐维修保养过程中,发现搪瓷
- 计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人
- 存放不同阶段产品的气瓶的不同储存区域可采
- 质量管理部门人员可以将职责委托给其他部门
- 某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加
- 中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真
- 生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关
- 无菌药品按生产工艺可分为哪两类?
- 自检可以是企业内部人员进行,也可由外部人
- 中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
- 哪些药品不得委托生产?
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,委托方
- 应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调
- 发现外包装损坏或其他可能影响物料质量的问
- 企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
- 新的或改造的厂房、设施、设备需进行()。
- 工艺验证前()应当经过确认并符合要求,分
- 在产品放行前,质量受权人必须按照上述第2
- 配制溶液时,需量取60ml溶剂最适合选用