试题详情
- 判断题临床试验均需作中期分析。（）
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件？
- 什么是不良事件（dverse Event
- 《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
- 知情同意书可否被病人带回家？
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 以下说法正确的是（）
- 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿
- 监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联
- 在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和
- 申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试
- 因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受
- 试验用药品须有专人管理。
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 四期药物临床试验中哪些需要设盲？（）
- 《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用
- 伦理委员会可邀请其他人员参加吗？
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
- 研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临