试题详情
- 判断题申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- ()指每位受试者表示自愿参加某一试验的文
- 何为脱落?
- 临床试验
- 伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?(
- 《药品临床试验管理规范》共包括13章、6
- ()发起一项临床试验,并对该试验的启动、
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修
- 严重不良事件应在规定时间内作出报告并记录
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 试验用药品包括什么?
- 试验药品记录表包括什么?
- 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
- 简述中国GCP历程。
- 以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
- 《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民
- 保护受试者权益的主要措施是()
- 药物临床研究的伦理学基本原则是()
- 申办者中止一项临床试验前,须通知谁?
- 中国GCP对新药临床试验有何规定?