试题详情
- 单项选择题应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差。一旦出现偏差,应当按照()执行。
A、操作规程
B、工艺规程
C、质量标准
D、偏差处理操作规程
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 无菌药品按生产工艺可分为()类。
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分级别
- 贮存的中药材和中药饮片应当定期进行什么管
- 应当根据风险评估的结果,考虑在计算机化系
- 在清洁验证过程中应当对潜在的()污染进行
- 什么是生物制品?
- 完成部分加工步骤的产品,尚需进一步加工方
- 包装岗位操作记录应由()。
- GMP的制定目的是什么?
- 空调系统的分类及重要功能是什么?
- 中间产品的检验结果可以直接用于成品的质量
- 什么是非处方药?
- 自检的目的是什么?
- 取样辅助工具包括()。
- 哪些情况应当进行再确认或验证?
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 产品的无菌或其它质量特性绝不能只依赖于任
- 不得在同一生产操作间同时进行()的生产操
- 印刷包装材料要求设置专门区域妥善存放,未
- 无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,