试题详情
- 多项选择题因同步验证批次产品的()尚未全部完成产品即已上市,企业应当增加对验证批次产品的监控。
A、处方
B、工艺
C、质量评价
D、质量回顾
- B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 现有一批待检的成品,因市场需货,仓库()
- 因质量原因()的产品,均应当按照规定监督
- 运行确认应根据()的设计标准制定运行测试
- 一切非生产用品不得带入厂房,不得在厂房内
- 应当对从中药饮片()的全过程的生产管理和
- 药品生产用设备的要求是什么?
- 非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求
- 清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
- 某药品生产企业新建车间申请GMP认证,需
- 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺
- FO值
- 药品生产企业的总体布局要求是什么?
- 发现或怀疑某批药品存在缺陷,应当考虑检查
- 某生产设备经过首次确认后,未发生任何的变
- 工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物
- 中药饮片的炮制、贮存和运输过程中,应当采
- 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察
- 实验动物房的设计、建造应当符合国家有关规
- 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查