试题详情
- 判断题应使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的和不准确的数据所引起的影响降低到最低程度。
- 正确
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热门试题
- 监查员监查的目的是为什么？
- 任何（）在人体进行的药物的系统性研究，以
- 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
- 试验用药品必须注明临床试验专用。（）
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
- 除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病
- 每一个临床试验应有5位以上监查员。（）
- 下列哪项不是知情同意书必需的内容？（）
- 质量保证
- 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
- 保障受试者权益的主要措施是什么？
- 至少部分临床试验的研究者必须经过本规则培
- （）指由医学专业人员、法律专家及非医务人
- 试验用药品包括什么？
- 双盲临床试验通常指对（）盲。
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 伦理委员会会议的记录应保存至（）
- （）负责向伦理委员会提供文件。
- 负责临床试验的研究者应具备什么条件？
- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修