试题详情
- 判断题试验用药品必须注明临床试验专用。()
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
- 药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件
- 受试者在任何阶段有权退出试验,但退出后无
- 在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
- 监查员(Monitor)是什么?
- 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
- 监查员应在每次访视时,如确认所有病例报告
- 伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加
- 知情同意书可否被病人带回家?
- 临床观察及实验室检查的项目和测定次数、随
- 多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主
- 在药品临床试验的过程中,下列哪一项不是必
- 试验用药品的使用记录应包括什么内容?
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
- 申办者
- 研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临
- 申办者应保存临床试验资料多少年?
- 每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
- 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5