试题详情
- 简答题批包装记录应当有待包装产品的()、()以及成品的()和()。
- 批号、数量,批号,计划数量
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 什么样的中药材不得直接用于提取加工。
- 高风险操作区的工作人员应当接受专门的培训
- 工艺规程的制定应当以()的工艺为依据。
- 应当设置专门的仪器室,使()的仪器免受静
- 购进同一厂家的同一批原料,到货时间不同,
- 标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、
- 可以作为中药饮片生产用水的是()。
- 应根据什么因素,制定每种中药提取物的收率
- 如何填写清场记录?清场记录内容是什么?
- 企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的
- 阶段性生产方式是指()。
- 与药品直接接触的()应当平整、光洁、易清
- 辅料及包装材料取样时对环境有何要求?
- ()等不得对药品或容器造成污染()。
- A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
- 产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确
- 开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产
- 病毒去除和灭活在敞口操作区应当与其它操作
- 如企业从生产经验和历史数据中已获得充分的
- 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生