试题详情
- 简答题应当对首次采购的最初三批物料（）后，方可对后续批次进行部分项目的检验。
- 全检合格
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 校准记录应该包括哪些内容？
- 最终灭菌产品应当从可能的（）取样。
- 公司的培训方案应由企业负责人批准。
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 在企业的生产中发放指的是什么？
- 应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职
- GMP的中心指导思想是什么？
- 除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药
- 药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退
- 确保完成所有必要的检验是谁的职责？
- 贮存的中药材和中药饮片的仓库应当符合什么
- 中药材、中药饮片存放，下列说法是错误的是
- 物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装
- 纯水、注射用水的生产设备有什么要求？
- 休息室的设置不应当对生产区、（）和（）造
- 无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通
- 关于返工，描述正确的是（）。
- 清洁方法验证的目的是什么？
- 工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的
- 什么是中间产品？