试题详情
- 判断题除无行为能力的人，所有受试者都必须是自愿参加试验。（）
- 正确
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- 伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加
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- 导入期
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受
- 药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件
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- 生物利用度
- 以下说法错误的为（）
- 计算样本大小应依据统计学原则考虑其把握度
- 药物临床试验质量管理规范内容包括（）
- （）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
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- 为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施？
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