试题详情
- 简答题一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求?
- 一次性使用无菌医疗器械的购销记录必须真实、完整。经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件, 无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后二年。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 申请进口的药品有哪些具体要求?
- 非处方药是如何产生和管理的?
- 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医
- 申请医疗器械广告审查需要提供哪些证明文件
- 什么是药品的GSP认证?
- 境外企业生产的医疗器械指什么?
- 药品监督管理行政机关在调查取证工作结束后
- 国家赔偿法对赔偿义务机关是怎样规定的?
- 什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手
- 什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?
- 什么是法人,其特点是什么?
- 对临床研究实施的要求有哪些?
- 生产、销售的假药在什么情形下可认定为《刑
- 药品批发企业应按经营规模设置相应的仓库,
- 国家对医疗器械检测机构实行什么制度?
- 药品监督管理行政机关对于重大、复杂、较重
- 药品监管部门在进行监督检查时有哪些权力?
- 简述医疗机构本*单位研制的医疗器械的使用
- 开办第一类医疗器械经营企业有什么规定?
- 保健食品广告必须标明的忠告语是什么?