试题详情
- 判断题多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时结束。
- 错误
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热门试题
- 研究者应保存临床试验资料到上市后（）
- 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
- 下列哪个人不需要在知情同意书上签字（）
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 如何保障受试者的权益？
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
- 在药品临床试验的过程中，下列哪一项不是必
- 临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- 简述知情同意书的要点。
- 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法
- 双盲指什么？
- 如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试
- （）指一种学术性或商业性的科学机构，申办
- 知情同意书的签署时间点在什么时候？
- ADR监测对医疗单位有什么好处？
- 监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例
- 批件由SFDA发，有效期多长？