试题详情
- 简答题企业负责人是（）的主要责任人，全面负责企业日常管理。
- 药品质量
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- GMP要求企业有内容正确的书面文件，至少
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- 单采血浆站员工应接受（）和业务岗位的培训
- 批准并监督委托生产是谁的职责？
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- 按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
- 药品生产企业的关键人员至少应包括：
- 委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相
- 无菌药品生产，气锁间两侧的门不得同时打开
- （）应当具有必要的专业理论知识，并经过有
- 本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际
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