试题详情
- 简答题监查员有权确认所有数据的记录与报告正确完整，所有病例报告表填写正确，并与（）一致。
- 原始资料
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热门试题
- 一经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中
- 为保证临床试验的质量，应该遵守哪三个原则
- 申办者申请临床试验的程序中不包括：（）
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- 为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当
- 研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上
- 多中心临床试验应根据同一试验方案培训参加
- 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求（）
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
- （）指任何在人体进行的药品的系统性研究，
- 伦理委员会的工作应（）
- 伦理委员会所有会议及其决议均应有书面记录
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的
- 多中心临床试验实施计划中应考虑在试验中期
- 发生严重不良事件时，研究者应收集严重不良
- 进行临床试验的必要条件之一是预期的受益超
- 临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。