试题详情
- 单项选择题《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（）
A、1998.3
B、2003.6
C、1997.12
D、2003.8
- B
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热门试题
- 试验用药品必须注明临床试验专用。（）
- 临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
- 研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- 下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
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- 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究
- （）作为临床试验的原始文件，应当完整保存
- 临床试验均需作中期分析。（）
- 下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？（
- 按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录
- 知情同意书的要点，请讲出5项吗？
- 下面说法错误的为（）
- 如何获得知情同意书？
- 临床试验研究者应符合什么条件？
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- 在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦