试题详情
- 简答题在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者，是（）。
- 协调研究会者（Coordinating Investigator）
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热门试题
- 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？
- 应使用计算机数据的质量控制程序，将遗漏的
- 临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案，
- 每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 什么是不良事件？
- 监查员（Monitor）是什么？
- （）是叙述试验的背景、理论基础和目的、试
- 计算样本大小应依据统计学原则考虑其把握度
- 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床
- 在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- 参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料
- 试验用药物的管理要求有哪些？
- 伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。
- 申办者中止一项临床试验，需通知（）
- 对儿童，如何获得知情同意书？