试题详情
- 判断题伦理委员会应审阅病例报告表的设计。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 试验药品记录表包括什么？
- 制订SOP的原则是什么？
- 对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书
- 试验用药品的管理要点是什么？
- 监查的目的是什么？
- 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
- 监查员监查的目的是为什么？（）
- 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
- 如入选受试者的退出及失访过多，监查员应核
- Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。
- 监查、稽查和视察有何不同？
- 临床试验方案应包括什么内容？
- 一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
- 临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
- 无行为能力的受试者，其知情同意的过程不包
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 多中心临床试验方案及附件起草后由各中心主
- （）负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
- 病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式
- 导入期