试题详情
- 多项选择题生物制品在生产过程中（）不得添加防腐剂。
A、单剂量注射用冻干制剂
B、单剂量注射液
C、供静脉用的注射液
D、多剂量注射用冻干制剂
- A,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 质量管理负责人和（）可以兼任。
- 委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批
- 某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产
- 取样设施应预防因敞口操作与（）造成的污染
- 制药用水应当符合（）的质量标准及（）。
- GMP在我国的发展简略情况是什么？
- 安装在设备上的各种计量仪器应满足（）要求
- 除另有规定外，制品的有效性检测应包括（）
- 除另有规定外，有关的温度描述哪些是正确的
- 应有专人分别负责（）采供的业务和质量管理
- 药粉细度的分级标准是什么？
- 批记录应当由企业的哪个部门管理，保存期限
- 应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水
- 第二百一十三条包装期间，产品的中间控制检
- 不合格的设备如有可能应当搬出生产和质量控
- 生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，
- 药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门
- 中药饮片生产用水至少应为（）。
- 原辅料及包装材料的管理要求是什么？
- 生产管理负责人应当具有至少三年从事（）的