试题详情
- 简答题为保证临床试验的质量，应抓好哪五个环节？
- 准备、批准、实施记录、数据处理和总结报告。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署
- 保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
- 在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
- 为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或
- 伦理委员会工作程序是什么？
- 除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 临床研究机构要保存哪些文件？
- 知情同意书的要点，请讲出5项吗？
- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 研究者必须在任何条件下严格遵从临床试验方
- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
- 在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- 简述紧急情况下个别病例的揭盲规定？
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
- 《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民
- 四期药物临床试验中哪些需要设盲？（）
- 下面说法错误的为（）