试题详情
- 判断题临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。()
- 申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试
- 药物临床试验机构资格认定的主体是()、(
- 药物临床试验机构资格认定申请的先递交部门
- 需要时,申办者可组织对临床试验的稽查以求
- 知情同意书的要点,请讲出5项吗?
- 对儿童,如何获得知情同意书?
- 在数据处理的每一阶段必须采用质量控制,以
- 试验用药品的管理要点是什么?
- 监查员由伦理委员会任命。
- 对无行为能力的受试者,如何获得知情同意书
- 在急情况下,允许对个别受试者紧急破盲而了
- 临床试验开始前研究者和申办者达成的书面协
- 伦理委员会会议的记录应保存至()
- 为保密起见,研究者只向助手说明有关试验的
- 清洗期
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- 按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录
- 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的